國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了“證照分離”的資訊

2021年8月30日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了一條關(guān)于印發(fā)《國家藥品監(jiān)督管理局貫徹落實國務(wù)院深化“證…

歐盟更新MAH和GMP法規(guī)體系思考性文件

歐洲藥品管理局（EMA）于 7 月 27 日發(fā)布了 GMP 和 MAH 思考性文件“Reflecti…

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法的資訊

2021年6月24日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了一條關(guān)于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法的通知，詳細(xì)內(nèi)容如下：…

有關(guān)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與科學(xué)監(jiān)管的資訊

2021年5月19日，中華中醫(yī)藥學(xué)會發(fā)布了一條關(guān)于《中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與科學(xué)監(jiān)管報告（2020）》的資訊，…