6月23日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布了關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則的通知試行版,詳細(xì)內(nèi)容如下:
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第34號(hào))
發(fā)布日期:20220623
為指導(dǎo)藥物臨床試驗(yàn)申辦者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)期間方案變更相關(guān)工作,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年6月23日
相關(guān)附件
序號(hào) | 附件名稱(chēng) |
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1 | 藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則(試行).pdf |
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